Nüüd aga lasin teha geenitestid. Ma olen geenidoonor ja nende andmete põhjal lasin hinnata jämesoole- ja rinnavähi ning melanoomi riski. See on minu esimene kontakt personaalmeditsiiniga, et teada saada, mida mu geenid mulle võimaldavad.

“Vähi arenemise tõenäosus on nagu ämber ja geenidest tulenev risk täidab ämbrist kas natuke või poole. Sealt edasi täidavad ämbrit eluviisid ja juhus, kuni anum hakkab üle ajama,” seletab onkoloog Peeter Padrik.

Personaalmeditsiini geeniandmed näitavad isiklikku riski – see teave on üsna täpselt sihitud.

Mis selgus Heiditi uuringust, kuidas geeniuuringute protsess täpselt käib ja mida saadud teadmistega peale hakata, loe artiklist. 

Edasi lugemiseks: